发布时间:2024-12-05 16:41:51 来源: sp20241205
中新网 广州7月21日电 (蔡敏婕 张灿城)从起初的发热迅速演变为四肢无力与呼吸困难,该名患者近日在广州医生的医治下逐步回归正常生活。暨南大学附属第一医院神经内科专家黄立安21日表示,偶尔的乏力或许只是身体疲惫的信号,但若出现持续且逐渐加重的四肢无力,特别是伴随有感觉异常或运动功能减退时,就需高度警惕吉兰——巴雷综合征,及时识别并就医对于控制病情至关重要。
今年4月末,留学马来西亚的小欣(化名)遭遇了一场突如其来的健康危机,她在学校遭遇反复发热,退烧后非但未愈,反添全身疲惫之感。随着时间推移,肢体无力症状加剧,手脚麻木,全身感官逐渐减弱,直至行走能力受损。
紧急求助于当地医院后,小欣被初步诊断为吉兰——巴雷综合征,随即展开了一系列治疗尝试,包括丙种球蛋白冲击疗法及多次血浆置换,然而病情却未见实质性好转,反而恶化至四肢瘫痪。在家人的陪同下,她回国前往暨南大学附属第一医院寻求救治。
鉴于患者面临严重的呼吸机依赖及四肢瘫痪挑战,黄立安团队创新性地引入了前沿药物,并同步强化个性化的营养支持方案与科学的康复锻炼计划,形成了全方位、多维度的综合管理策略。在这一系列精准施治下,小欣的病情迎来转机,不仅摆脱了呼吸机依赖,四肢的肌力也在逐步恢复中。
据介绍,吉兰——巴雷综合征是一种由机体异常免疫反应触发的急性炎性周围神经病。其核心特征包括肌肉力量的显著下降、感觉功能的减退,以及四肢腱反射的明显减弱。
该院神经内科主任医师郭黎解释说,许多患者在神经系统症状急性发作前,会经历如感冒、腹泻等感染性疾病的预兆,随后迅速出现肢体乃至全身肌肉的渐进性无力,这一过程通常在四周内达到高峰。对于不幸累及呼吸肌的患者而言,其面临的生命威胁尤为严峻,死亡率显著上升。
黄立安表示,尽管吉兰——巴雷综合征不具备传染性和遗传性,但其全球范围内的广泛分布不容忽视,每年每十万人中即有1至2例新发病例。此病的发病年龄跨度大,从儿童到老年人均有可能罹患,且随着年龄的增长,发病率呈逐步上升趋势。(完) 【编辑:胡寒笑】